休斯顿，2024年10月8日(GLOBE NEWSWIRE)——Bio-Path Holdings, Inc. (NASDAQ:BPTH)是一家生物技术公司，利用其专有的DNAbilize?脂质体递送和反义技术开发靶向核酸癌症药物组合，今天宣布启动一项治疗计划，开发用于治疗肥胖和相关代谢疾病的BP1001-A。该项目标志着DNAbilize技术首次应用于非癌症应用的开发，凸显了该技术的广泛治疗潜力。
该公司还报告了其正在进行的评估BP1002治疗难治性/复发性急性髓性白血病(AML)患者(包括venetoclax耐药患者)的1/1b期临床试验的第三个剂量队列的入组。该队列的入组速度比预计的要快，这强调了对这些复发/难治性患者的新治疗方案的持续需求。
“启动DNAbilize治疗肥胖的开发项目是一个令人兴奋的扩展机会，有可能治疗日益严重的流行病。Bio-Path总裁兼首席执行官Peter H. Nielsen说:“开发用于治疗肥胖的BP1001-A应该有很大的成功可能性，因为它的作用机制有可能治疗胰岛素抵抗，这是肥胖、2型糖尿病和其他相关疾病的基础。”我们预计在2024年第四季度启动BP1001-A的研究新药(IND)测试。”
“此外，我们很高兴地报告，BP1002治疗难治性/复发性AML患者的1/1b期临床试验的第三个给药队列的入组速度快于预期。从一线venetoclax为基础的治疗中复发的AML患者难以接受挽救性治疗，面临着可怕的生存前景，我们相信BP1002治疗可以帮助这些患者，”Nielsen先生总结道。
BP1001-A用于治疗肥胖——导致肥胖的疾病病理表明，BP1001-A抑制受体蛋白Grb2，具有治疗胰岛素抵抗的潜力，胰岛素抵抗是肥胖、2型糖尿病和其他相关代谢疾病的主要原因。Bio-Path希望通过BP1001-A下调Grb2的表达可以提高胰岛素敏感性。公司预计将在2024年第四季度开始临床前研究，以证实这些假设。这些研究有望为BP1001-A增强胰岛素敏感性的机制和功效提供重要见解，并揭示其治疗肥胖和2型糖尿病的潜力。在成功的临床前研究之后，Bio-Path预计将进行1期临床试验。
BP1002治疗难治性/复发性AML患者1/1b期临床试验第三个剂量队列的入组完成——在美国食品和药物管理局(FDA)完成对难治性/复发性AML患者1/1b期临床试验前两个剂量队列的数据审查后，Bio-Path开始了第三个更高剂量队列(60mg /m2)的入组。登记在6周内完成的速度比预计的要快，这强调了对新治疗方案的持续需求。通过在mRNA水平上靶向venetoclax治疗的关键蛋白，BP1002可能克服和阻止一些影响venetoclax治疗的耐药机制。
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一个关于Bio-Path Holdings, Inc.
Bio-Path是一家开发DNAbilize?的生物技术公司，这是一项新技术，已经产生了一系列RNAi纳米颗粒药物，可以通过简单的静脉输注给药。Bio-Path的主要候选产品prexigebersen (BP1001，靶向Grb2蛋白)正在进行血癌的2期研究，而prexigebersen的药物修饰BP1001- a正在进行实体瘤的1/1b期研究。该公司的第二款产品BP1002靶向Bcl-2蛋白，正在评估用于治疗血癌和实体瘤，包括淋巴瘤和急性髓性白血病。此外，BP1003预计将提交IND申请，BP1003是Bio-Path开发的一种新型脂质体结合STAT3反义寡脱氧核苷酸，作为STAT3的特异性抑制剂。
欲了解更多信息，请访问公司网站http://www.biopathholdings.com。
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