劳拉Adejoro
国家食品药品监督管理总局已提醒公众注意假冒复方艾美分散片20/120毫克在国内流通。
NAFDAC周四在其X账户的帖子中披露了这一点。
该机构表示，该产品是由总部位于印度的Strides Arcolab有限公司生产的。
“该产品是在NAFDAC后营销监督局官员进行的监测活动中在FCT和河流州发现的。
“实验室对该产品进行的分析报告显示，该产品不含任何有效药物成分。该产品还被观察到有两个不同的日期标记。注册产品的NAFDAC数据库确认该产品的许可证已经过期，上面的NAFDAC注册号是错误的，不是该产品的。
“蒿甲醚和氨芳啶的组合属于抗疟药。它治疗疟疾，一种通过蚊子叮咬传播的红细胞感染。然而，这种药不用于治疗严重或复杂的疟疾。”
该机构警告说，假冒或伪造的药品危及人们的健康，因为它们不符合监管标准，这意味着这些产品的安全性、质量和功效得不到保证。
它补充说，使用假药往往不能有效治疗疾病或病症，导致严重的健康后果，包括死亡。
NAFDAC补充说，该产品批号为7225119，NAFDAC注册号为A11-0299。
该公司指出，该产品的生产日期分别为2023年6月和2023年2月。有效期分别为2026年5月和2026年6月
制造商的名称和地址是Strides Arcolab有限公司，36/7,Suragajakkanahalli, Indlavadi Cross, Anekal Taluk，班加罗尔- 562 106，印度。
“所有NAFDAC区域主任和州协调员都被指示在区域和州内进行监督和清除假冒产品。特此建议进口商、分销商、零售商、医疗保健专业人员和护理人员在供应链中保持谨慎和警惕，以避免进口、分销、销售和使用假冒产品。所有医疗产品必须从授权/许可的供应商处获得。应仔细检查产品的真伪和实物状况。
“建议医疗保健专业人员和消费者向最近的NAFDAC办公室报告任何怀疑销售不合格和伪造的药品或医疗器械，电话：0800-162-3322或通过电子邮件：[email protected]。
“同样，也鼓励医疗保健专业人员和患者向最近的NAFDAC办公室报告与使用药品或设备相关的不良事件或副作用，或通过NAFDAC网站www.nafdac.gov.ng上的电子报告平台，或通过可在android和IOS商店下载的Med- safety应用程序，或通过电子邮件[email protected]，”它说。
它指出，该通知将被上传到世界卫生组织全球监测系统。
