埃默里大学的研究强调了一种酶在治疗免疫相关疾病方面的治疗潜力
埃里克·桑德伯格，埃默里大学医学院生物化学系教授兼系主任
重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，其中抗体阻断神经和肌肉之间的交流，导致骨骼肌无力。它会导致重影、吞咽困难，偶尔还会出现严重的呼吸困难等症状。许多自身免疫性疾病，如MG，以及一系列其他人类疾病，都是由于无法调节IgG抗体的活性而导致的——这些疾病统称为IgG介导的病理。
在本月《细胞》（Cell）杂志上发表的一篇论文中，埃默里大学（Emory University）的研究人员发现了一个酶家族，可以减少MG等疾病中igg介导的病理。在小鼠模型中发现，一种特殊的酶（一种称为CU43的内糖苷酶）在治疗由过度活跃的抗体引起的疾病方面特别有效。
该研究的首席研究员、埃默里大学医学院生物化学研究员埃里克·桑德伯格（Eric Sundberg）说：“人类抗体虽然在对病原体进行免疫反应和对抗疾病方面至关重要，但有时也会引起疾病——包括自身免疫性疾病。”“我们发现的酶可以修改抗体，使其不再引起疾病。”
这种新发现的酶被用于治疗许多不同的igg介导的小鼠病理，并被发现非常有效。与目前市场上治疗MG的药物相比，人们发现这种新酶在减轻症状方面更有效，而且剂量要低得多——产生同样的生物效应所需的酶少了4000倍。对患者来说，更有效、更低的剂量可能意味着更少的副作用和不同的用药选择。
“与目前治疗自身免疫性疾病的方法相比，这种酶的效力相当显著，因此值得考虑进一步开发这类重要疾病的治疗方法，”洛克菲勒大学免疫学家杰弗里·拉维奇博士说，他是该论文的合作者和合著者。
“我们希望利用这些在老鼠身上的有希望的结果，将这种酶迅速转移到人类的临床试验中，”桑德伯格说，他也是埃默里大学生物化学系的主任。“它可能被用于治疗广泛的自身免疫性疾病和其他igg介导的病理。”
引用本文：Sastre DE， Bournazos S, Du J, Boder EJ, Edgar JE, Azzam T, Sultana N, Huliciak M, Flowers M， Yoza L等（2024）。一种igg特异性内糖苷酶对igg介导的病理的有效作用。细胞。187(24)。10.1016 / j.cell.2024.09.038
资助：本出版物中报道的研究由国家过敏和传染病研究所资助R01AI149297（给E.J.S.）， R01AI137276（给S.B.）和U19AI111825（给J.V.R.）和国家癌症研究所资助R01CA244327（给S.B.）。
