德克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿(Ken Paxton)周四起诉辉瑞(Pfizer)，指控该制药商歪曲其广泛使用的COVID-19疫苗的功效。
在向拉伯克县法院提交的一份诉状中，帕克斯顿表示，辉瑞公司声称其疫苗95%有效，因为它为接种者提供了“相对降低风险”，这是一种误导。
帕克斯顿说，这一说法仅基于两个月的临床试验数据，疫苗接种者的“绝对风险降低”表明，疫苗的有效性仅为0.85%。
他还表示，即使在人们开始接种由辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗后，疫情仍在恶化。
“辉瑞故意歪曲其COVID-19疫苗的功效，并审查威胁传播真相的人员，以促进产品的快速采用并扩大其商业机会，”诉状称。
该诉讼旨在阻止总部位于纽约的辉瑞公司对其疫苗做出虚假声明，并压制“真实言论”，并因违反德克萨斯州保护消费者免受欺骗性营销的法律而被罚款1000多万美元。
辉瑞公司表示，已有超过15亿人接种了该公司的疫苗。该制药商报告称，2021年和2022年与COVID-19免疫相关的收入超过740亿美元。
辉瑞在一份声明中表示，该公司对其疫苗的陈述是“准确和基于科学的”，并认为帕克斯顿的诉讼毫无根据。
辉瑞还表示，其疫苗“在所有年龄组中都表现出良好的安全性，并有助于预防COVID-19的严重后果，包括住院和死亡。”
传染病专家说，相对降低风险比绝对降低风险更能有效地判断疫苗的效力。相对危险度是指与研究对照组相比，疫苗对接种者的保护程度。
共和党人帕克斯顿批评了拜登政府抗击疫情的努力。
今年早些时候，他开始调查辉瑞(Pfizer)、Moderna和强生(Johnson & Johnson)是否歪曲了其疫苗的功效，以检查应对COVID-19的公共卫生决策的“科学和伦理基础”。
帕克斯顿在一份声明中说:“辉瑞没有说出他们的COVID-19疫苗的真相。”“我们正在为德克萨斯州人民伸张正义，他们中的许多人被专制的疫苗法规强迫服用谎言销售的有缺陷的产品。”
这是帕克斯顿在11月对辉瑞公司提起的第二起诉讼。
在11月21日公布的案件中，帕克斯顿指控辉瑞公司及其供应商操纵质量控制测试，导致销售治疗儿童注意力缺陷多动障碍的无效药物。
对Moderna和强生的调查进展尚不清楚。帕克斯顿的办公室没有立即回应置评请求。
