FDA批准30多年来首个治疗精神分裂症的新药
2025-06-07 05:14

FDA批准30多年来首个治疗精神分裂症的新药

  

  

  美国食品和药物管理局周四批准了一种新的精神分裂症治疗方法,这是几十年来的第一次,为患有精神疾病的人提供了一种抗精神病药物的替代方案。

  虽然Cobenfy仍然是一种抗精神病药物,但它是第一个针对胆碱能受体的药物,而不是阻断多巴胺受体的典型方法,这将减少幻觉和妄想等症状。但这些药物通常有严重的副作用,可能会让患者选择放弃治疗,而不是处理体重增加、疲劳、震颤和不自主运动等问题。

  但Bristol Myers Squibb的新药将通过靶向神经化学物质乙酰胆碱来间接靶向多巴胺受体,从而抑制胆碱能受体的活性,胆碱能受体在记忆、认知和自主神经功能中起着重要作用。研究表明,每天服用两次的Cobenfy药丸的成分——xanomeline和trospium chloride——不太可能像其他抗精神病药物那样产生副作用,同时仍然有助于控制同样的精神分裂症症状。

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  “对于精神分裂症患者来说,通常很难找到对他们有效的治疗方法。精神分裂症和精神病行动联盟的首席执行官Gordon Lavigne说:“有多种治疗选择为患者和医疗保健提供者提供了帮助控制这种严重疾病的工具。”“精神分裂症患者想要并且应该得到更多。今天的批准为精神分裂症患者提供了一个新的选择,他们可以在适当的支持下重建生活。”

  根据世界卫生组织的数据,精神分裂症是一种慢性精神疾病,全世界每300人中就有1人患有这种疾病,通常发生在青春期后期或20多岁。当它活跃时,人们通常会因持续偏执、思维混乱、极度躁动和其他行为症状而以一种明显受损的方式感知现实。世卫组织表示,这些症状通常会导致高度紧张或个人、社会和职业生活紊乱。

  大多数精神分裂症患者没有接受治疗,只有约31%的人接受了所需的专门护理。研究表明,与普通人群相比,患有严重精神疾病的人的预期寿命要短10到20年。

  据CNBC报道,Cobenfy预计将于10月下旬上市。每月的费用为1,850美元,不包括保险和其他回扣,每年的费用为22,500美元,该公司表示,这与许多其他当前治疗价格一致。

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